Glutatión y daño oxidativo del ADN en Síndrome de Barrett

Un estudio realizado por investigadores de Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt en Tennessee, E.U. demostró que el glutatión proteje del daño oxidativo del ADN y disminuye el riesgo de desarrollar problemas como Esófago de Barrett y la progresión de adenocarcinóma de esófago.

Esto muestra una vez más las propiedades que tiene el glutatión en la protección de la estructura celular y su importancia en el tratamiento y prevención de enfermedades.

A continuación se muestra el resumen del estudio realizado y publicado en la Libreria Nacional de Medicina de E.U. y que puede encontrarse en su idioma original en el siguiente enlace:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22157330

A continuación un resumen en español de esta publicación.

La glutatión peroxidasa 7 protege contra el daño oxidativo del ADN en las células esofágicas.
Autores: Peng D , Belkhiri A , Hu T , R Chaturvedi , Asim M , Wilson KT , Zaika A , El-Rifai W .
Vanderbilt University Medical Center, de Nashville, Tennessee, EE.UU..

Resumen

La exposición de la mucosa esofágica al ácido gástrico y los ácidos biliares conduce a la acumulación de especies reactivas del oxígeno (ROS) o radicales libres, un factor de riesgo conocido para el desarrollo de esófago de Barrett y la progresión a adenocarcinóma de esófago (OAC). Este estudio investigó las funciones de la glutatión peroxidasa 7 (GPX7), a menudo silenciada en la OAC, y su capacidad en la regulación de ROS y su daño asociado al ADN.

Usando modelos in vitro de células, se realizaron experimentos que incluían la actividad de glutatión peroxidasa (GPX) entre otras muchas mediciones.

Conclusión:

La disfunción de glutation en las células esofágicas aumenta los niveles de radicales libres y el daño oxidativo del ADN, que son factores de riesgo comúnes para el esófago de Barrett y el adenocarcinóma de esófago.

Ayúdanos a que más gente conozca esta información, Comparte este artículo!!

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